机译:易碎X的产前诊断:
机译:一般人群中有10572名男性中的FMR1等位基因突变和中等大小:AGG中断的缺失是易碎X综合征等位基因产生的晚期事件。
机译:FMR1基因易碎的X相关震颤/共济失调综合征对正常和突变前等位基因男性运动纤维束的影响
机译:SEDC和SEDC分子前诊断的中国大家庭的基因定位和突变检测
机译:携带人类脆弱X(FMR1)基因的转基因小鼠:新生儿致死力,脆弱X蛋白表达和GABA-A受体β亚基表达。
机译:易碎X的产前诊断:FMR1基因中的完整突变等位基因能否收缩到正常大小?
机译:来自一般人群的10 572名男性中的可放访和中等大小的FMR1等位基因:agg中断的损失是脆弱的X综合征等位基因产生的晚期事件
机译:改善脆性X突变的产前诊断